Ely adore chanter et danser, mais une masse dans ses fosses nasales l’empêchait autrefois de respirer normalement. À seulement 29 jours, elle a dû subir une trachéotomie. Grâce au programme KidSIM — un leader mondial en simulation pédiatrique soutenu par des donateurs — ses parents ont acquis les compétences nécessaires pour prendre soin d’elle à la maison pendant qu’elle reprenait des forces en vue de son opération. Aujourd’hui, Ely se porte à merveille.
Ely adore chanter et danser. Difficile à croire qu’il fut un temps où ses parents ne l’entendaient même pas rire. Née avec une masse obstruant ses fosses nasales, Ely peinait à respirer. À seulement 29 jours, elle a dû subir une trachéotomie à l’Hôpital pour enfants de l’Alberta afin de l’aider à respirer, le temps qu’elle soit assez forte pour une opération. Grâce au programme de simulation pédiatrique KidSIM — un programme de calibre mondial financé par des donateurs — ses parents ont pu recevoir une formation spécialisée pour lui prodiguer les soins nécessaires à la maison.
« Le plus difficile avec la trachéotomie, c’est qu’elle prive votre enfant de sa voix », explique sa mère, Aliya. « Ses pleurs étaient silencieux, et on ne l’entendait jamais rire. » Ely a subi deux interventions chirurgicales pour retirer la masse, rendues possibles grâce à une technologie financée par la communauté. Sa trachéotomie a été retirée à l’âge de 18 mois. « La première fois qu’on l’a entendue rire, c’était un son magnifique », se souvient sa mère.
Ely adore chanter et danser. Difficile de croire qu'il fut un temps où ses parents ne l'entendaient pas rire. Née avec une masse qui obstruait ses fosses nasales, Ely peinait à respirer. À seulement 29 jours, elle a dû subir une trachéotomie à l'Hôpital pour enfants de l'Alberta pour l'aider à respirer jusqu'à ce qu'elle soit suffisamment forte pour être opérée. Grâce au programme de simulation pédiatrique KidSIM, de renommée mondiale et financé par des donateurs, ses parents ont pu suivre une formation spécialisée sur les soins à domicile. « Le plus dur avec la trachéotomie, c'est que votre enfant perd sa voix », explique sa mère, Aliya. « Ses pleurs étaient silencieux et nous ne l'entendions jamais rire. » Ely a subi deux opérations pour retirer la masse grâce à une technologie financée par la communauté. Sa trachéotomie a été retirée à 18 mois. « La première fois que nous l'avons entendue rire, c'était le plus beau son », raconte sa mère.
Grâce à votre soutien à la Fondation de l’hôpital pour enfants de l’Alberta, des enfants comme Ely reçoivent les meilleurs traitements et soins possibles.
La fondation d'Ely
Fondation de l'hôpital pour enfants de l'Alberta
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