Mey-Lin, une enfant pétillante passionnée par les licornes, a connu une naissance difficile marquée par une hypoglycémie sévère causée par le syndrome de Beckwith-Wiedemann. Grâce à des injections mensuelles qui ont transformé sa vie et aux avancées technologiques en matière de nutrition, elle utilise aujourd’hui une pompe d’alimentation discrètement glissée dans son sac à dos — ce qui lui permet de courir, jouer et s’amuser comme les autres enfants.
Mey-Lin est une enfant extravertie qui adore les licornes et se déguiser. À seulement quelques mois, elle a reçu un diagnostic de syndrome de Beckwith-Wiedemann, une maladie génétique rare qui provoque une production excessive d’insuline, une hypoglycémie dangereuse et un risque accru de cancers pédiatriques. Sans intervention rapide, son cerveau en développement était en danger.
Bébé, Mey-Lin a passé plusieurs mois à l’Hôpital de Montréal pour enfants, où une équipe médicale dévouée a stabilisé sa glycémie à l’aide de perfusions intraveineuses et de sondes d’alimentation. Lorsque les traitements conventionnels se sont révélés inefficaces, une injection spécialisée a changé le cours de sa vie. Aujourd’hui, Mey-Lin porte une pompe d’alimentation discrètement glissée dans un petit sac à dos, qui l’accompagne partout. Grâce à elle, elle peut courir, sauter et jouer comme tous les enfants de son âge.
Grâce au soutien des donateurs, Mey-Lin bénéficie d’un accès à des soins exceptionnels : matériel d’alimentation vital, injections mensuelles pour réguler sa glycémie, ainsi que des examens d’imagerie et de suivi oncologique de pointe pour détecter toute anomalie. Malgré les épreuves, Mey-Lin rayonne. Son sac à dos est devenu bien plus qu’un outil médical — c’est un symbole de courage, de liberté et de résilience.
Mey-Lin est une enfant extravertie qui adore les licornes et se déguiser. À seulement quelques mois, elle a reçu un diagnostic de syndrome de Beckwith-Wiedemann, une maladie génétique rare qui provoque une production excessive d’insuline, une hypoglycémie dangereuse et un risque accru de cancers pédiatriques. Sans intervention rapide, son cerveau en développement était en danger.
Bébé, Mey-Lin a passé plusieurs mois à l’Hôpital de Montréal pour enfants, où une équipe médicale dévouée a stabilisé sa glycémie à l’aide de perfusions intraveineuses et de sondes d’alimentation. Lorsque les traitements conventionnels se sont révélés inefficaces, une injection spécialisée a changé le cours de sa vie. Aujourd’hui, Mey-Lin porte une pompe d’alimentation discrètement glissée dans un petit sac à dos, qui l’accompagne partout. Grâce à elle, elle peut courir, sauter et jouer comme tous les enfants de son âge.
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Grâce à votre soutien à l’Enfant Soleil, des enfants comme Mey-Lin reçoivent les meilleurs traitements et soins possibles.
La fondation Mey-Lin
Enfant Soleil
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